关于印发《铟化学分析方法》等28项国家、行业标准
制修订任务落实会会议纪要的通知
各相关单位：
根据国家标准化管理委员会及中华人民共和国工业和信息化部的计划安排要求，全国有色金属标准化技术委员会于2009年4月20日在重庆市组织召开了《铟化学分析方法》、《高纯硒化学分析方法 杂质元素的测定 ICP-MS法》、《铅及铅合金化学分析方法》标准进行了任务落实。对标准中涉及的工作内容进行讨论，并对具体任务进行了落实，最后确定了任务进度安排。现将本次会议纪要印发给你们（见附件）。请各单位按照会议要求及进度安排，认真组织好该项目有关试验、验证和标准的编写工作，确保标准项目按时保质完成。
附件：
《铟化学分析方法》等28项国家、行业标准任务落实会议纪要
2009年4月20～23日，在重庆市召开了国家标准《铅及铅合金化学分析方法》、《高纯硒化学分析方法》和行业标准《铟化学分析方法》任务落实会。会议有中冶葫芦岛有色金属集团、北京矿冶研究总院、辽宁省出入境检验检疫局、株洲冶炼集团有限责任公司、中金岭南韶关冶炼厂、陕西东岭集团有限公司、河南豫光金铅股份有限公司、水口山有色金属集团公司、江西铜业集团公司、柳州华锡集团有限责任公司、湖南有色金属研究院、四川省阿波罗太阳科技股份有限责任公司、云南锡业集团有限责任公司、北京普析通用仪器有限公司等15家单位的20多名专家参加。现将任务落实会议情况纪要如下：
1、《铟化学分析方法》
该标准由株洲冶炼集团股份有限公司、柳州华锡集团有限责任公司、北京矿冶研究总院共同负责。会上对标准制（修）订的主要技术路线、制（修）订单位、验证单位、制（修）订进度、样品提供单位等事项逐一进行了落实，形成意见如下：
1. 现行有色金属行业标准体系结构合理、技术先进，除有些方法因使用有机试剂萃取、方法稳定性达不到要求等方面原因需作改动外，其他标准本次修订不作大的改动。
2. 砷的测定，原标准中使用了有机试剂萃取分光光度法，由于操作繁琐，且用到有毒的（有机）试剂，拟改采用HG-AFS法，因此需对方法重新制定。
3. 铜、镉、锌、铁的测定，原标准采用连 续火焰原子吸收分光光度法，考虑到实际操作过程中锌、铁测定的稳定性达不到要求，拟改用电热原子吸收分光光度法测定锌、铁，火焰原子吸收光度法测定铜、镉。
4. 根据新的技术标准和市场实际情况，本次新增了铋和铟的分析，铋的测定拟采用火焰原子吸收分光光度法，铟拟采用EDTA容量法。
5. 原标准中Al、Pb、Fe、Sn、Cu、Zn、Cd、Tl、As多元素同时分析没有制定分析方法，与会代表一致建议增补ICP-AES和ICP-MS多元素同时分析方法，一并纳入此次制（修）订工作计划之中。
6. 进度安排：
一、本标准修（制）订工作需要的试验样品原则上由各负责起草单位自行负责准备，并于2009年6月底前完成，且将样品及其相关信息提供到相关起草、一验、二验负责单位，具体见表2；
二、对于新制定的标准以及废除原方法采用新方法的标准，各主承担任务单位于2009年9月15日前提交试验报告和标准初稿，交验证单位进行验证试验；一验和二验单位于2009年10月底前完成验证试验；对于原标准方法不变，只需进行格式转换的标准，各有关单位于2009年9月底以前完成重复性和再现性试验；
三、各方法负责单位请于2009年10月30日前，将本单位负责方法的实验报告、一验报告、二验报告、标准初稿等资料汇总到本标准负责单位——株洲冶炼集团股份有限公司
四、2009年11月下旬进行预审；2010年4月完成终审；
7．各元素分析方法、起草单位、复验单位等见附表1。
2、《高纯硒化学分析方法 杂质元素的测定 ICP-MS》
该标准项目由北京有色金属研究负责起草，参加起草单位为北京矿冶研究总院，峨眉半导体材料厂。样品由北京有色金属研究总院负责制备，2009年8月预审，2009年10月审定。
3、铅及铅合金化学分析方法
《铅及铅合金化学分析方法》系列方法标准，是在2008年有色标委会年会上，由委员审议通过标准项目，由于该标准项目前期准备及试验工作非常巨大，因为要求负责起草单位，提前开展试验和验证工作。目前全国有色金属标准化技术委员会已经申报国家标准计划，待国标委批准。该标准项目由株洲冶炼集团股份有限公司、北京矿冶研究总院、陕西东岭锌业有限公司、甘肃西北铜加工有限公司共同负责。
会上株洲冶炼集团股份有限公司汇报了该标准修（制）工作调研情况（含征求意见）及标准修制订预案，并提出修订意见、实施办法及进度等交与会代表讨论。并就GB/T 4103-2000《铅及铅合金化学分析方法》国家标准使用中存在的问题、本次制（修）订主要技术路线、制（修）订单位、验证单位、制（修）订进度、样品提供单位等事项逐一进行了落实，根据目前市场需要和工作中的实际情况，对于原标准中分析元素Sn、Sb、Cu、Fe、Bi、As、Se、Te、Ca、Ag、Zn、Tl、Al等方法及ICP-AES、ICP-MS法多元素分析方法一并进行了研讨，并根据市场需求情况提出增加Na、Mg分析要求，形成意见如下：
1. 现行该国家标准分析方法体系结构合理、技术先进，但存在诸多不完善地方，需借本次修订加以补充。
2. Sn的测定，原标准中邻苯二酚紫分光光度法(0.00020~1.00%），拟改采用苯勿酮分光光度法，因此需对方法重新制定，并新增原子荧光光谱法法(0.0002～0.005％）。
3. Sb的测定，原标准中硫酸铈滴定法（0.25～18.00％）保留，结晶紫分光光度法拆分为原子荧光法光谱法（0.0001～0.005％）和原子吸收光谱法（0.005～1.00％）。
4. Cu的测定，原标准火焰原子吸收光谱法分析范围调整为0.00050％～2％，增加硫酸铅分离容量法，分析范围为1～10％。
5. Fe的测定，由原标准1,10-二氮杂菲分光光度法改为原子吸收光谱法（其中低含量分离基体），分析范围调整为0.0002～0.2％。
6. Bi、As、Se、Te的测定，方法全部改为原子荧光法光谱法，其中各方法分析范围上限不变，下限均作相应调整（具体见附表）。
7. Ca的测定，火焰原子吸收光谱法，分析上限调整到2%。Ag的测定除保留原方法－火焰原子吸收光谱法外，增加火法试金法（0.05～3.0％）。
8. Zn、Tl、Al的测定，分析方法维持原标准分析方法不变。按照意见征求情况及落实会意见，增加Na、Mg火焰原子吸收光谱法（0.00050％～0.0050％）。
9. 原标准中Sn、Sb、Cu、Fe、Bi、As、Se、Te、Ca、Ag、Zn、Tl、Al、Na、Mg等多元素同时分析没有制定分析方法，与会代表一致建议增补ICP-AES和ICP-MS多元素同时分析方法，一并纳入此次制（修）订工作计划之中。
10. 进度安排：
一、本标准修（制）订工作需要的试验样品由各负责起草单位自行负责准备，于2009年7月底前完成，且将样品及其相关信息提供到相关起草、一验、二验负责单位；
二、对于新制定的标准以及废除原方法采用新方法的标准，各主承担任务单位于2009年12月30日前提交试验报告和标准初稿，交验证单位进行验证试验；一验和二验单位于2010年2月底前完成验证试验；
三、各方法起草负责单位请于2010年3月10日前，将本单位负责方法的实验报告、一验报告、二验报告、标准初稿等资料汇总到本标准主负责单位——株洲冶炼集团股份有限公
