全国有色轻金属标准化分技术委员会秘书处于2006年8月28日～31日在辽宁省大连市召开了炭素材料系列标准及《铝及铝合金化学分析方法》等标准审定会、预审会和讨论会。本次会议共分两个小组讨论，来自22个单位、36名代表和专家参加了第二组《铝及铝合金化学分析方法》系列标准的讨论。与会代表对各项标准的审定稿及讨论稿进行了认真的讨论，对新标准进行了任务落实，形成会议纪要如下：
一、审定标准
1. GB/T 6987.23 《铝及铝合金化学分析方法 汞含量的测定》
1.1 将测定范围由0.00001％～0.010％修改为0.0001％～0.010，与此相关的表1和表2也作相应修改。
1.2将“2 方法提要”中的“测汞仪”改为“冷原子吸收测汞仪”。
1.3 将“3.7 汞标准贮存溶液”中“称取0.1354g预先干燥的二氯化汞（≥99.95％）”修改为“称取0.1354g预先在烘箱（80℃～85℃）中干燥1～2h的二氯化汞（≥99.95％）”。
1.4删除3.7、3.8和3.9中的“（溶液在六个月内使用）”、“（溶液在二个月内使用）”和“（溶液用时现配）”。
1.5删除表1的标题“称取试样量和分取试液体积”。
1.6删除6.4中的“A液”和“B液”。
1.7将6.5.2中“在试料测量相同条件下”修改为“在试料相同测量条件下”，并移至“接通测汞仪气路”后。
1.8修改计算公式（1）表达方式。
1.9补充调整“8.1重复性”的有关数据， “汞的质量分数” 需体现“＞0.0001～0.0005”或“＞0.0005～0.0020”。
2. GB/T 6987.24 《铝及铝合金化学分析方法 砷含量的测定》
2.1查新前言中苏联国家标准号。
2.2修改“2方法提要”表述方式，可参考GB/T 6987.30-2001中的“2 方法提要”。
2.3将6.4.1中“冒硫酸烟”修改为“冒白烟”，并将“混匀。重复蒸发至……”修改为“摇匀。重复蒸发至刚冒白烟，冷却至室温。向烧杯中加入20mL水，40mL盐酸（3.1），加热至盐类溶解（不必煮沸），冷却至室温”。
2.4将6.4.5中“定容”修改为“稀释至刻度，混匀”。
2.5将6.4.6中“空白溶液（6.3）”修改为“空白试验溶液（6.3）”。
2.6将6.4.6和6.5.2中的“砷量”修改为“砷含量”。
3. GB/T 7999 《铝及铝合金光电直读光谱分析方法》
3.1根据西南铝业（集团）有限责任公司等几家单位意见，欲对Mn、Ni、Ti三个元素进行扩限。新的分析限为Mn：0.0001～2.00％，Ni：0.001～3.00％，Ti：0.0001～0.50％。扩限数据由西南铝、贵铝和新疆众和公司提供，试验报告中需给出扩限部分的精密度，并在2006年10月15日前将试验报告邮寄至东北轻，由东北轻汇总数据，并根据数据实际情况以及征求其他起草单位意见确定是否扩限。
3.2会议讨论增加Na、Cd和As三个元素的测定，数据补充由中铝瑞闽铝板带有限公司、西南铝和广东有色院负责完成，并在2006年10月15日前将试验报告（包括元素测定范围、使用波长、精密度及再现性等）邮寄至东北轻，由东北轻汇总数据，并根据数据实际情况以及征求其他起草单位意见确定是否增加。关于“再现性试验”需针对同一个试样，由多家分别提供11个独立数据。
3.3将前言中锑元素分析线由“231.15”改为“231.14”。
3.4“5 仪器”内容修改为“光电光谱仪：应选用能满足分析任务所要求的高精密度仪器”。
3.5“6.1 试样尺寸”内容修改为“原则上用于光电直读光谱仪分析的试样必须保证试样能将激发孔径完全覆盖，以保证激发室在激发时不漏气；试样的厚度必须保证激发时试样不被击穿”。
3.6“6.3 试样加工“工业纯铝……”修改为“试样车削时可用无水乙醇冷却、润滑，不允许用其他润滑剂”。
3.7将表3中的“波动系数”改为“相对标准偏差”，并将表3及表4的“％”移至表格当
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