关于印发《镍钴锰三元素复合氢氧化物》等10项标准
预审会、讨论会会议纪要的通知
各相关单位：
根据国家标准化管理委员会与工业和信息化部标准计划项目的安排要求，全国有色金属标准化技术委员会于2018年6月27~28日于新疆乌鲁木齐市召开有色金属标准工作会议。会上对《镍钴锰三元素复合氢氧化物》、《高纯铜》、《副产硫酸铅》、《海绵铜》、《海绵镉》等5项产品标准项目进行了讨论，对《二次电池废料化学分析方法》（共4个部分）、《掺杂型镍钴锰三元素复合氢氧化物化学分析方法 铝、镁、钛、锶、锆、镧、钇的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》等5项化学分析方法标准进行了预审，确认了标准框架结构、内容以及后续工作安排。
现将会议纪要（见附件）印发给你们，请按照会议纪要要求及进度安排，认真组织好后续工作，确保标准项目按时保质完成。
附件1：《镍钴锰三元素复合氢氧化物》等5项产品标准讨论会会议纪要
附件2：《二次电池废料化学分析方法》等5项分析方法标准预审会会议纪要
附件1：
《镍钴锰三元素复合氢氧化物》等5项产品标准讨论会会议纪要
2018年6月27日~28日，全国有色金属标准化技术委员会在新疆乌鲁木齐市召开了有色金属标准工作会议，来自全国有色金属标准化技术委员会、金川集团股份有限公司、格林美股份有限公司、广东邦普循环科技股份有限公司、北京当升材料科技股份有限公司、浙江华友钴业股份有限公司、广东佳纳能源科技有限公司、河南豫光锌业有限公司等7家单位的20余名代表参加了会议。会议对《镍钴锰三元素复合氢氧化物》、《高纯铜》、《副产硫酸铅》、《海绵铜》、《海绵镉》等5项产品标准项目进行了讨论，形成会议纪要如下：
一.《镍钴锰三元素复合氢氧化物》讨论会会议纪要
1.关于产品名称的修订。
初期制定这个名称的时候兼顾考虑到行业内的叫法——三元前驱体，镍钴锰三元前驱体等，所以加入了三元素这几个字，且国标名称的修改流程需要单独召开会议进行讨论决议签字通过后方可修改，因此修改产品名称须具备充分的理由说明。
2.关于3.1.1中对产品牌号的表示方法的修订。
2.1 牌号的修改要综合考虑行业的现状，要满足行业的需求以及未来市场发展的需求。
2.2 建议牌号统一，不建议有三位和六位的两种表示方法。
2.3 建议用镍钴的组成进行表示，也可以在镍钴的组成后面加上产品的粒度进行表示。
3. 关于3.1.2中增加了按粒度对产品进行分类的修订，建议删除，其不属于分类，在3.3中进行说明既可。
4. 关于3.2.1中对产品主含量的表示方法的修订，建议增加镍钴锰合量的要求。
5. 对3.2.2中对产品化学成分检测项目及规格做了修订。
5.1 将Al、Si、Cl进行删除需要提供更多证据说明，要综合考虑生产过程能力的控制和对后续产品的品质安全等各项性能有无影响等。
5.2 不建议修改SO42-的表示方法换成S。
5.3 Na和SO42-的指标放宽需要提供数据支撑来说明其修改的合理性及意义。
6. 关于3.3中对产品物理性能做了修订。
6.1建议将不同范围的上下限是否包含此值进行明确说明。
6.2粒度的分类和振实密度的对应关系列表说明。
6.3振实及比表面积的修改要有数据支撑，需要搜集行业内的数据。
7.关于3.4中增加了产品磁性异物的指标，与目前的相关行业进行沟通，以数据支撑进行说明。
8.关于4和5中对检验规则进行了修订。
8.1将4.3中的“附录K”进行删除。
8.2重新检讨下目前引用的标准是否全部适用，如果不是全部适用则需要对引用部分进行说明。
8.3关于5.2中组批的修订中，不建议删除同一牌号。
9. 关于6.2、6.3中增加了产品保质期的要求：需要提供合理的证据说明。
会议要求标准编制组尽快在相关企业开展广泛深入的调研工作，收集数据，并于2018年8月至10月期间，根据调研情况组织召开编制组会议，协调统一相关单位意见。
二.《高纯铜》讨论会会议纪要
1.化学成分的调整1.1对化学成分表进行调整，格式参照《高纯铜铸锭》国家标准，其中杂质元素按照英文字母排序方式进行罗列。
1.2建议将6N高纯铜细分为两个等级，以适用于不同领域要求，并就36种具体元素上限值要求结合高纯铜锭材及高纯铜靶材国家标准进一步进行优化调整，确保标准的合理性。
1.3对S、Cl元素上限值要求提供更充分详细的市场支撑数据，并完善到高纯铜编制说明中。
1.4 删除化学成分文字说明部分。
2. 对外观质量3.4.2中的对表面凸起物的描述与4试验方法中4.2描述进行统一。
3. 对5.3取样与制样中5.3.2中硫酸溶液的配比提出明确说明。
三.《副产硫酸铅》、《海绵镉》、《海绵铜》等3项标准讨论会会议纪要
1、《副产硫酸铅》
1.1 编写说明中需补充行业整体发展状况，包括产量、主要用途等信息。
1.2 编写说明中的必要性不充分，需补充。
1.3 编写说明中成分进行了主要元素的分析，但未提供其它未知元素的成分或物相，以及有害元素的含量，是否需处理等信息，需补充。
1.4 标准讨论稿中范围部分需补充用途。
1.5 标准讨论稿中需增加副产硫酸铅的术语定义。
1.6 标准讨论稿中化学成分H2O需确定干基或湿基，其它杂质特别是有害杂质是否列出。
1.7 标准讨论稿中检验规则部分需按照两段的标准格式编写。
1.8 标准讨论稿中取样制样部分中温度105℃需要设置上下限。
1.9 合同、标志、质量证明书等按标准格式补充。
1.10 以上内容建议与国内株冶、水口山、韶冶等厂家结合。
2.《海绵镉》
2.1 标准讨论稿中范围部分与后序目录需保持一致。
2.2 标准讨论稿中引用文件的分析方法需对比下镉锭标准中分析方法，确定最终分析方法。
2.3 标准讨论稿中化学成分H2O需确定干基或湿基，其它杂质特别是有害杂质是否列出。
2.4 标准讨论稿中试验方法水分的测定可参考海绵钛标准中水分，看是否适用。
2.5 标准讨论稿中制样部分需补充。
3.《海绵铜》
3.1 编写说明中工艺流程图中海绵铜部分需醒目，易查。
3.2 标准讨论稿中海绵铜范围部分需要涵盖不同工艺海绵铜的产出方法，包括铅冶炼、铜冶炼、锌冶炼及其它综合回收所产出的的海绵铜。
3.3 标准讨论稿中化学成分H2O需确定干基或湿基，其它杂质特别是有害杂质是否列出。
3.4 标准讨论稿中需按照标准格式补充完善。
会议要求标准编制组积极按照会议纪要内容修改完善讨论稿，并按计划提交预审。
附件2：
《二次电池废料化学分析方法》等5项化学分析方法标准预审会会议纪要
2018年6月27~6月28日，全国有色金属标准化技术委员会在新疆乌鲁木齐市召开了有色金属标准工作会议，来自有色金属技术经济研究院、广东邦普循环科技有限公司、天齐锂业股份有限公司、浙江华友钴业股份有限公司、北京（国标）检验认证有限公司、北矿检测技术有限公司、金川集团股份有限公司、广东省工业分析检测中心、荆门市格林美新材料有限公司、广东佳纳能源科技有限公司、浙江富冶集团有限公司、江西赣锋锂业股份有限公司、广东先导稀材股份有限公司、赣州市豪鹏科技有限公司、天齐锂业股份有限公司、江苏容汇通用锂业股份有限公司、瑞士万通中国有限公司、中伟新材料有限公司等18家单位的22名代表参加了此次会议。形成会议纪要如下：
一.《二次电池废料化学分析方法（共4部分）》
（一）《二次电池废料化学分析方法 第1部分： 镍量的测定 丁二酮肟重量法和火焰原子吸收光谱法》
1、重量法中试液制备增加称样量，由湿过滤改为干过滤，消除过滤导致的影响。
2、重量法中沉淀的返溶写明具体操作步骤。
3、重量法5#、6#、7#试样测定结果存在较大偏差的，再进行沟通，重新测定进行对比。
4、补做不溶渣中镍的含量。
（二）《二次电池废料化学分析方法 第2部分：钴量的测定 电位滴定法和火焰原子吸收光谱法》
1、滴定法中尽可能的查找电位滴定法与火焰原子吸收光谱法存在10 %差异的原因。
2、滴定法中补充氧化剂氯酸钾的干扰试验。
3、滴定法中针对部分验证单位氧化沉锰效果不佳或现象异常的情况，细化氧化沉锰的步骤，便于大家掌握操作。
4、滴定法中完善低钴（5 %）高锰（45 %）氧化沉锰效果的试验。
5、火焰原子吸收光谱法中与会专家建议把称样量改为0.5 g~1.0 g。
6、火焰原子吸收光谱法中测定范围中溶样方法做适当改变，定容体积250 mL改为500 mL，分取体积和工作曲线做适当调整。
7、火焰原子吸收光谱法中测定不溶渣中钴的含量。
8、火焰原子吸收光谱法中重新做精密度数据。
（三）《二次电池废料化学分析方法 第3部分：锰量的测定 电位滴定法和火焰原子吸收光谱法》
1、滴定法中写明高锰酸钾标准滴定溶液的浓度。
2、滴定法中将滴定度改为用高锰酸钾的摩尔浓度表示。
3、滴定法中将滴定的pH由7.0改为7.0±0.5。
4、将章节号2.5.4中的“电位滴定仪（2.3.1）” 删除。
5、火焰原子吸收光谱法中将表4补加硝酸的体积全部10 mL或者25 mL。
6、火焰原子吸收光谱法中2#和5#试样重新制备并发送验证单位验证。
7、补做不溶渣中锰含量的测定。
（四）《二次电池废料化学分析方法 第4部分：锂量的测定 火焰原子吸收光谱法》
1、标准编制说明章节号3.2第五段前半部分删除。
2、编制说明章节号4.1.5中第三段锂溶液吸光度范围从0.055~0.065改为0.04~0.06。
3、编制说明章节号5.2和5.3的格式需按标准格式编写。
4、补做不溶渣中锂的含量。
5、标准文本中封面英语用黑体表示。
6、将锂的特征浓度不大于0.2改为不大于0.5。
7、格式根据GB/T 20001.4-2015修改。
会议要求标准工作组应将所有问题在8月15日之前解决，视情况决定是否需要再进行预审，拟定10月对该系列标准进行审定。
二.《掺杂型镍钴锰化学分析方法》预审会会议纪要
1、标准名称需将“铝、镁、钛、锶、锆、镧、钇的测定”改为“铝、镁、钛、锶、锆、镧、钇含量的测定”。
2、章节号1中表1的元素测定范围可适当提高一些，测定范围需包含产品中元素的含量。
3、章节号2中将“方法原理”改为“方法提要”。
4、章节号4中对仪器满足测定条件的性能重新表示。
5、章节号6.4.1中表3分取体积4.00 mL改为10.00 mL。
6、章节号8.1中表4重复性限和章节号8.2中表5再现性限计算结果保留小数点后位数与待测元素含量保留的小数点位数相同。
会议要求标准工作组根据预审会会议纪要尽快修改完善，提交审定。
